Sanofi Incar Persetujuan Vaksin COVID-19

Tuesday 23 June 2020 : 18:08
Baca Lainnya
Ahli sedang berupaya menghasilkan vaksin. (dok.anews.com.tr)
Kabar62.com - Kepala Eksekutif Sanofi Paul Hudson seperti diberitakan anews.com.tr mengatakan kepada wartawan pada Selasa (23/06/2020) bahwa pembuat obat Perancis telah berencana untuk menerima persetujuan untuk vaksin COVID-19 potensial.

Vaksin ini telah dikembangkan oleh perusahaan, bekerja sama dengan GlaxoSmithKline Plc Inggris, untuk memerangi pandemi coronavirus novel, oleh paruh pertama 2021, lebih cepat dari yang diperkirakan sebelumnya.

Sanofi, yang menjadi tuan rumah acara penelitian dan pengembangan virtual, dan GSK mengatakan pada April vaksin, jika berhasil, akan tersedia pada paruh kedua 2021.

"Kami dipandu oleh dialog kami dengan pihak berwenang," kata kepala penelitian Sanofi, John Reed kepada wartawan, ketika ditanya tentang kerangka waktu yang dipercepat.

Saat ini tidak ada vaksin untuk mencegah virus corona yang telah menginfeksi lebih dari 9 juta orang dan membunuh lebih dari 469.000 secara global, dan hanya beberapa obat yang telah menunjukkan manfaat pada pasien COVID-19 yang dirawat di rumah sakit dalam uji klinis.

Banyak pembuat obat berlomba untuk menghasilkan vaksin yang aman dan efektif yang dapat diproduksi dalam skala besar.

Moderna Inc, University of Oxford bekerja sama dengan AstraZeneca Plc, dan aliansi BioNTech dan Pfizer Inc menjadi berita utama dengan pindah ke uji coba manusia pada awal Maret.

Chief Executive Sanofi, Paul Hudson mengatakan yang pertama dalam lomba sekarang tidak dijamin untuk mengamankan kemenangan.

"Ada perusahaan yang bergerak lebih cepat, tetapi mari kita perjelas, kecepatan memiliki tiga kelemahan," katanya tentang persaingan.

"Mereka menggunakan pekerjaan yang ada, dalam banyak kasus dilakukan untuk SARS; kemungkinan tidak akan seefisien itu, dan tidak ada jaminan pasokan dalam volume besar," kata Hudson.

Peluang keberhasilan untuk Sanofi adalah "lebih tinggi daripada orang lain," kata CEO.

Komentar-komentar itu sesuai dengan yang dikatakan GSK, yang kepala petugas medisnya untuk vaksin mengatakan kepada Reuters pada hari Jumat bahwa perusahaan tersebut bertujuan untuk meningkatkan kualitas sebelum kecepatan.

Sanofi, yang divisi vaksin Pasteurnya telah lama memiliki reputasi, terutama dalam flu, saat ini bekerja pada dua proyek vaksin.

Seseorang menggunakan bahan pembantu yang dibuat oleh GSK untuk berpotensi meningkatkan kemanjurannya. Ini telah menerima dukungan keuangan dari Badan Penelitian dan Pengembangan Lanjutan (BARDA) AS.

Yang lain, sedang dikembangkan dengan perusahaan AS Translate Bio Inc, bergantung pada teknologi berbeda yang dikenal sebagai mRNA, mirip dengan pendekatan Moderna.

Uji klinis vaksin yang dikembangkan dengan GSK, digambarkan sebagai vaksin rekombinan karena penggunaan adjuvan penguat GSK, akan dimulai pada bulan September. Uji coba calon vaksin mRNA harus dimulai sekitar akhir tahun, kata perusahaan itu.

Sanofi mengatakan memiliki kapasitas untuk memproduksi hingga 1 miliar dosis vaksin rekombinan per tahun, dan bahwa ia akan mampu memasok hingga 360 juta dosis vaksin mRNA setiap tahunnya.

Pada bulan April, Sanofi mengatakan memiliki kapasitas produksi untuk 600 juta dosis untuk vaksin rekombinannya, dengan ambisi untuk menggandakan produksi pada pertengahan 2021.

Perusahaan itu juga mengatakan akan memperluas kolaborasinya dengan Translate Bio pada pengembangan vaksin, dalam kesepakatan yang akan memberi AS $ 425 juta pembayaran awal. (*)
Share :

Saat ini 0 komentar :